Um pedido de Autorização de Uso Emergencial para a versão da vacina
bivalente contra a covid-19, desenvolvida pelo laboratório farmacêutico
Moderna e comercializada pela Adium, foi apresentado à Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa), nesta sexta-feira (17).
Segundo
a Anvisa, a vacina bivalente contém uma mistura de cepas do vírus
SARS-Cov-2 e promete conferir maior proteção à variante Ômicron, quando
comparada com vacinas monovalentes. Por sua transmissibilidade, observa a
agência, a variante Ômicron causa preocupação às autoridades sanitárias
do país.
A Adium havia apresentado o pedido de registro da vacina, em janeiro. “Este pedido se encontra em análise pela equipe técnica da Anvisa. Porém, a empresa decidiu protocolar a Autorização de Uso Emergencial, paralelamente ao pedido do registro, de acordo com a manifestação favorável do Ministério da Saúde, conforme previsto no parágrafo único do Art. 1º da Resolução (RDC) 688, de 13 de maio de 2022”, explicou a agência, em nota.
Uso Emergencial
Uma vez recebido o pedido de Autorização de Uso Emergencial, a Anvisa tem 30 dias para concluir sua avaliação. Esse prazo é interrompido sempre que for necessário solicitar à empresa a complementação de informações ou esclarecimentos sobre os dados de qualidade, de eficácia e de segurança apresentados.
- Agência Brasil
Nenhum comentário:
Postar um comentário